項目負責人：馬躍

項目執行期：2023/1-2026/12

項目類型：面(miàn)上項目

項目簡介：

膠孢炭疽引起(qǐ)的蘋果炭疽病對(duì)蘋果産業危害嚴重，但市紅對(duì)其抗病的分子機制不清說書楚。申請者前期發(fā)現，該物請病原菌侵染下，MdSPL13的表達水平上調，同日人時(shí)蘋果内源SA水平上調；MdSPL13能(né民短ng)夠轉錄調控MdWRKY1場煙00，而過(guò)表達MdSPL13和MdWRKY100均能(néng)提你近高抗病性。本研究拟一方面(miàn)采用Y1H篩庫等黃土方法，解析上遊響應炭疽菌浸染，調控MdSPL13基因表達的轉坐這錄因子；另一方面(miàn)利用MdSPL13轉錄調控的靶基因的轉基因植株服風與對(duì)照植株進(jìn)行CHIP-seq和RNA-seq分問多析，篩選其下遊調控SA合成(chéng)相關基子著因，并證明它們的轉錄調控關系，同時(shí)利用Y2H和CoIP等技術驗議放證MdWRKY100與其它MdSPL13調控靶基因女近間的蛋白互作關系，然後(hòu)獲得這暗身(zhè)些基因的轉基因植株，評價其蘋好睡果炭疽病抗性。以此全面(miàn)揭示M化朋dSPL13調控SA積累抗膠孢炭疽引起(qǐ)了制的蘋果炭疽病的分子機制，爲選育抗病品種(zhǒng)習匠和指導抗病栽培奠定基礎。